Informacje dla członków Izby

Zaproszenie do udziału w telekonferencji Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ze Stowarzyszeniami, na której omawiane będą m.in. bieżące zagadnienia dotyczące produktów leczniczych stosowanych u...

Zaproszenie, otrzymane z Kancelarii Adwokackiej Czyżewscy, na kolejne bezpłatne webinarium: „Compliance w praktyce: niezbędnik przedsiębiorcy farmaceutycznego – Prawa autorskie i prawa pokrewne".(09.03.2021r.)

Cytujemy za mediami nr 14.

Przekazanie do opiniowania projektu zarządzenia Prezesa NFZ zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia.

Cytujemy za mediami nr 13.

Biuletyn Farmaceutyczny IQVIA dot. sytuacji rynku farmaceutycznego związanej z COVID-19.

Interpelacje do Ministra Zdrowia:- w sprawie wykreślenia z listy celów operacyjnych Narodowego Programu Zdrowia na lata 2021-2025 celu: Poprawa zdrowia prokreacyjnego- w sprawie programów poprawy zdrowia prokreacyjnego.

Zaproszenie, otrzymane z Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, na bezpłatną konferencję online pt: „Implementacja Dyrektywy ECN+ w Polsce – w stronę skuteczniejszego stosowania prawa konkurencji”?(02.03.2021r.).

Podsumowanie najważniejszych danych o polskim rynku aptecznym za miesiąc styczeń 2021r., przygotowane przez firmę PEX PharmaSequence.

Informacja opublikowana na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotycząca elektronicznego sposobu wydawania zaświadczeń i certyfikatów przez GIF.

Skład Rady Funduszu Medycznego.

Komunikat Ministerstwa Zdrowia zawierający wykaz leków niefinansowanych w ratunkowym dostępie do technologii lekowych (RDTL).

Zaproszenie, otrzymane z Kancelarii Adwokackiej Czyżewscy, na kolejne bezpłatne webinarium: „Compliance w praktyce: niezbędnik przedsiębiorcy farmaceutycznego – Umowa o dzieło a umowa zlecenie".(23.02.2021r.).

Cytujemy za mediami nr 12.

Odpowiedź Ministerstwa Zdrowia na pismo Izby Gospodarczej „FARMACJA POLSKA” z dnia 8 grudnia 2020r. dotyczące zmian w ratunkowym dostępie do technologii lekowych (RDTL).